EpoR在浸润性乳腺癌中的表达及与细胞增殖和微血管密度的关系

doi:10.3877/cma.j.issn.1674-0793.2010.05.007

中华普通外科学文献(电子版) ›› 2010, Vol. 04 ›› Issue (05) : 428 -431. doi: 10.3877/cma.j.issn.1674-0793.2010.05.007

所属专题：文献；

论著

EpoR在浸润性乳腺癌中的表达及与细胞增殖和微血管密度的关系

吕宝军¹, 殷恒讳², 曾庆安¹^,^†(

), 王晓鸿³, 苟新敏³

^1. 519000　珠海，中山大学附属第五医院甲状腺、乳腺外科
^2. 中山大学附属第一医院血管、甲状腺外科
^3. 519000　珠海，中山大学附属第五医院病理科

收稿日期:2010-06-24 出版日期:2010-10-01
通信作者: 曾庆安

Expression of erythropoietin receptor in invasive breast cancer and it’s correlation to PCNA and microvessel density

Bao-jun LV¹, Heng-hui YIN², Qing-an ZENG¹^,^†(), Xiao-hong WANG³, Xin-min GOU³

^1. Department of Thyroid and Breast Surgery, the Fifth Affiliated Hospital of Sun Yat-sen University, Zhuhai 519000, China

Received:2010-06-24 Published:2010-10-01
Corresponding author: Qing-an ZENG
About author:
Corresponding Author: ZENG Qing-an, Email: baojunlv@163.com

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目的

探讨浸润性乳腺癌组织中红细胞生成素受体（EpoR）的表达及其与肿瘤细胞增殖和新生血管形成的关系。

方法

免疫组化法检测106例浸润性乳腺癌组织中EpoR蛋白和增殖细胞核抗原（PCNA）的表达，Ⅷ因子相关抗原多克隆抗体（FⅧ-R Ag）标记血管内皮细胞法计数微血管密度（MVD）。

结果

106例浸润性乳腺癌组织中均表达EpoR，表达于乳腺癌细胞的胞质和胞膜。与高、中分化组和无淋巴结转移组比较，低分化组和淋巴结转移组EpoR、PCNA、MVD表达强度较高；绝经前组比绝经后组的EpoR和MVD表达强度高；年龄≤45岁组比年龄>45岁组的EpoR表达强度高；浸润性乳腺癌EpoR表达强度与PCNA和MVD之间存在显著正相关。以上各组差异均有统计学意义（P<0.05）。

结论

浸润性乳腺癌组织中普遍存在EpoR的表达，EpoR表达水平与乳腺癌细胞增殖、血管生成和病情进展呈正相关关系。

关键词: 浸润性乳腺癌, 红细胞生成素受体, 增殖细胞核抗原, 微血管密度

Objective

To detect the expression of EpoR in invasive breast cancer and explore it’s correlation to tumor cell multiplication and angiogenesis.

Methods

The expression of EpoR and PCNA protein in 106 specimens of invasive breast cancer was assessed by immunohistochemistry. The microvessels were immunohistochemically labeled with factor Ⅷ-related antigen to assess MVD.

Results

EpoR was detected in all tumor tissues. It was expressed in cytoplasm and on cell membrane. Up-regulated EpoR, PCNA, MVD expression were correlated to poor differentiation and lymph node metastasis than Well, Well differentiation and no lymph node metastasis. Increased EpoR and MVD were correlated to pro-menopause than post-menopause. EpoR was increased in ≤45 years old than>45 years old. The expression of EpoR was positively correlated to PCNA and MVD. These differences among different groups were significance, P<0.05.

Conclusions

EpoR expresses generally in invasive breast cancer. The level of EpoR positively correlates to tumor cell multiplication, angiogenesis and progression of breast cancer. Epo may be an endogenous stimulant of cell multiplication and angiogenesis during the progression of invasive breast cancer.

Key words: Invasive breast cancer, EpoR, PCNA, MVD

图1 浸润性乳腺导管癌胞质和胞膜中EpoR的表达（SP ×200）

表1 乳腺癌组织中EpoR与PCNA、MVD的平均表达值和临床病理指标的关系(±s)

临床病理参数		例数	EpoR表达	P值	PCNA表达	P值	MVD	P值
年龄(岁)				0.047		0.059		0.073
	≤45	61	189.4±6.7		28.2±13.7		18.9±1.4
	>45	45	162.8±4.1		25.8±11.3		16.8±1.9
绝经情况				0.043		0.103		0.040
	绝经前	82	183.4±6.7		28.5±12.6		19.3±1.5
	绝经后	24	154.3±3.2		26.7±10.2		15.9±1.0
T分期				0.793		0.634		0.031
	T1	8	163.7±4.3		24.4±10.6		14.2±1.8
	T2	33	174.4±3.1		26.3±11.7		16.5±1.1
	T3	60	182.7±4.5		28.4±12.1		19.3±1.8
	T4	5	178.6±3.7		26.1±13.5		17.2±1.2
N分期				<0.001		<0.001		<0.001
	N0	39	141.6±5.8		16.3±11.2		13.3±0.9
	N1	67	193.4±3.9		32.7±12.9		26.1±1.4
M分期				0.938		0.1003		1.104
	M0	102	179.3±6.4		27.5±13.7		18.2±1.2
	M1	4	188.4±3.2		26.7±13.7		17.6±1.1
组织分化程度				0.007		<0.001		<0.001
	高	28	137.4±3.2		11.9±8.1		10.7±1.3
	中	57	161.8±3.4		25.4±13.7		17.3±1.2
	低	21	198.4±4.5		39.4±13.7		26.8±1.6
临床分期				0.067		0.042		0.015
	Ⅰ+ Ⅱ	61	174.4±4.9		26.4±13.7		15.1±1.9
	Ⅲ+ Ⅳ	45	190.6±5.3		30.4±13.7		19.8±1.8
合计		106	180.4±5.2		27.1±15.4		18.1±1.6

表1 乳腺癌组织中EpoR与PCNA、MVD的平均表达值和临床病理指标的关系(±s)

临床病理参数		例数	EpoR表达	P值	PCNA表达	P值	MVD	P值
年龄(岁)				0.047		0.059		0.073
	≤45	61	189.4±6.7		28.2±13.7		18.9±1.4
	>45	45	162.8±4.1		25.8±11.3		16.8±1.9
绝经情况				0.043		0.103		0.040
	绝经前	82	183.4±6.7		28.5±12.6		19.3±1.5
	绝经后	24	154.3±3.2		26.7±10.2		15.9±1.0
T分期				0.793		0.634		0.031
	T1	8	163.7±4.3		24.4±10.6		14.2±1.8
	T2	33	174.4±3.1		26.3±11.7		16.5±1.1
	T3	60	182.7±4.5		28.4±12.1		19.3±1.8
	T4	5	178.6±3.7		26.1±13.5		17.2±1.2
N分期				<0.001		<0.001		<0.001
	N0	39	141.6±5.8		16.3±11.2		13.3±0.9
	N1	67	193.4±3.9		32.7±12.9		26.1±1.4
M分期				0.938		0.1003		1.104
	M0	102	179.3±6.4		27.5±13.7		18.2±1.2
	M1	4	188.4±3.2		26.7±13.7		17.6±1.1
组织分化程度				0.007		<0.001		<0.001
	高	28	137.4±3.2		11.9±8.1		10.7±1.3
	中	57	161.8±3.4		25.4±13.7		17.3±1.2
	低	21	198.4±4.5		39.4±13.7		26.8±1.6
临床分期				0.067		0.042		0.015
	Ⅰ+ Ⅱ	61	174.4±4.9		26.4±13.7		15.1±1.9
	Ⅲ+ Ⅳ	45	190.6±5.3		30.4±13.7		19.8±1.8
合计		106	180.4±5.2		27.1±15.4		18.1±1.6

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