XPD 751基因单核苷酸多态性与结肠癌术后mFOLFOX6化疗疗效及预后的关系

doi:10.3877/cma.j.issn.1674-0793.2020.02.006

中华普通外科学文献(电子版) ›› 2020, Vol. 14 ›› Issue (02) : 103 -106. doi: 10.3877/cma.j.issn.1674-0793.2020.02.006

所属专题：文献；

论著

XPD 751基因单核苷酸多态性与结肠癌术后mFOLFOX6化疗疗效及预后的关系

乔青¹^,^†(

), 刘娟¹, 王爱鑫¹, 余丹绯¹, 苟福胜¹, 林志宇¹, 冷政伟²

^1. 614000　乐山市人民医院肿瘤科
^2. 637099　南充，川北医学院附属医院普外科

收稿日期:2019-02-20 出版日期:2020-04-01
通信作者: 乔青
基金资助:
四川省科研课题项目(16PJ133)

Relationship between XPD 751 single nucleotide polymorphism and mFOLFOX6 chemotherapy efficacy and prognosis after colon cancer surgery

Qing Qiao¹^,^†(), Juan Liu¹, Aixin Wang¹, Danfei Yu¹, Fusheng Gou¹, Zhiyu Lin¹, Zhengwei Leng²

^1. Department of Oncology, People’s Hospital of Leshan City, Leshan 614000, China
^2. Department of General Surgery, Affiliated Hospital of North Sichuan Medical College, Nanchong 637099, China

Received:2019-02-20 Published:2020-04-01
Corresponding author: Qing Qiao
About author:
Corresponding author: Qiao Qing, Email: qingnetmail@163.com

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引用本文：

乔青, 刘娟, 王爱鑫, 余丹绯, 苟福胜, 林志宇, 冷政伟. XPD 751基因单核苷酸多态性与结肠癌术后mFOLFOX6化疗疗效及预后的关系[J/OL]. 中华普通外科学文献(电子版), 2020, 14(02): 103-106.

Qing Qiao, Juan Liu, Aixin Wang, Danfei Yu, Fusheng Gou, Zhiyu Lin, Zhengwei Leng. Relationship between XPD 751 single nucleotide polymorphism and mFOLFOX6 chemotherapy efficacy and prognosis after colon cancer surgery[J/OL]. Chinese Archives of General Surgery(Electronic Edition), 2020, 14(02): 103-106.

目的

探讨DNA修复基因XPD 751位点单核苷酸多态性与结肠癌术后mFOLFOX6化疗疗效及预后的关系。

方法

前瞻性选择2013年6月至2015年6月乐山市人民医院接受根治性手术的105例结肠癌患者作为结肠癌组，另选择同期100名健康者作为对照组。DNA测序技术检测XPD 751位点单核苷酸多态性以及基因型频率，mFOLFOX6方案化疗6个月后对患者进行疗效评价，Kaplan-Meier法和Cox多因素回归分析XPD 751位点基因位点多态性与预后的关系。

结果

结肠癌组中XPD 751 AA基因型患者的疾病控制率（DCR）为86.44%（51/59），显著高于CA/CC基因型的65.22%（30/46）（χ²=6.603，P<0.05）。105例患者3年总生存率、无病生存率分别为69.52%、29.52%，其中AA基因型分别为77.97％、47.46%，高于CA/CC基因型的58.70%、6.52%，差异有统计学意义（χ²=4.712、20.817，P=0.030、<0.01），复发转移患者的AA基因型分布频率明显低于CA/CC基因型（30.51% vs 52.17%，χ²=5.055，P=0.025）。TNM分期和XPD 751 CA/CC基因型是影响结肠癌患者总体生存情况的危险因素（P=0.008、0.017）。

结论

XPD 751位点CA/CC基因型结肠癌患者根治性术后mFOLFOX6化疗的敏感性差，无病生存率和总生存率较低，检测XPD 751位点基因多态性有助于评估结肠癌患者化疗疗效和预后。

关键词: 结肠肿瘤, 切除修复交叉互补基因2, 多态性，单核苷酸, 化疗

Objective

To investigate the relationship between single nucleotide polymorphism of DNA repair gene XPD 751 and the efficacy and prognosis of mFOLFOX6 chemotherapy after colon cancer surgery.

Methods

From June 2013 to June 2015, one hundred and five patients with colon cancer who underwent radical operation in People’s Hospital of Leshan City were prospectively selected as colon cancer group and 100 healthy persons as control group. Single nucleotide polymorphism and genotype distribution at XPD 751 locus was detected by DNA sequencing. The efficacy was evaluated at 6 months after mFOLFOX6 chemotherapy. Kaplan-Meier method and multivariate Cox regression were used to analyze the relationship between the polymorphism of the XPD 751 locus and the prognosis of patients.

Results

The disease control rate (DCR) of patients with XPD 751 AA genotype in colon cancer group was 86.44% (51/59), significantly higher than 65.22% (30/46) of CA/CC genotype (χ²=6.603, P<0.05). The 3-year overall survival rate and disease-free survival rate of the 105 patients were 69.52% and 29.52% respectively, and the AA genotype were 77.97% and 47.46%, higher than 58.70% and 6.52% of CA/CC genotype (χ²=4.712, 20.817, P=0.030, <0.01). The frequency of recurrence and metastasis in patients with AA genotype was significantly lower than that with CA/CC genotype (30.51% vs 52.17%, χ²=5.055, P=0.025). TNM staging and XPD 751 CA/CC genotype were risk factors for overall survival in patients with colon cancer (P=0.008, 0.017).

Conclusions

Colon cancer patients with XPD 751 CA/CC genotype show poor sensitivity to mFOLFOX6 chemotherapy, low disease-free survival rate and overall survival rate after radical operation. Detection of XPD 751 gene polymorphism is helpful to evaluate the efficacy and prognosis of chemotherapy in patients with colon cancer.

Key words: Colonic neoplasms, Excision repair cross complementing gene 2, Polymorphism, single nucleotide, Chemotherapy

表1 结肠癌患者和健康者XPD基因751位点基因型频率［例(%)］

组别	例数	AA	CA	CC
对照组	100	62(62.00)	33(33.00)	5(5.00)
结肠癌组	105	59(56.19)	37(35.24)	9(8.57)
χ²值	?	1.325
P值	?	0.516

表1 结肠癌患者和健康者XPD基因751位点基因型频率［例(%)］

组别	例数	AA	CA	CC
对照组	100	62(62.00)	33(33.00)	5(5.00)
结肠癌组	105	59(56.19)	37(35.24)	9(8.57)
χ²值	?	1.325
P值	?	0.516

表2 结肠癌组XPD基因751位点不同基因型患者临床特征比较(例)

指标		例数	基因型		χ²值	P值
指标		例数	AA	CA/CC	χ²值	P值
性别		?	?	?	?	?
?	男	61	33	28	0.259	0.611
?	女	44	26	18	0.259	0.611
年龄(岁)		?	?	?	?	?
?	≥55	59	29	30	2.710	0.100
?	<55	46	30	16	2.710	0.100
组织学分型		?	?	?	?	?
?	腺癌	79	41	38	3.433	0.180
?	黏液癌	17	13	4
?	未分化癌	9	5	4
肿瘤形态分型		?	?	?	?	?
?	溃疡型	53	32	21	4.512	0.105
?	肿块型	30	19	11
?	浸润型	22	8	14
TNM分期		?	?	?	?	?
?	Ⅱ	51	31	20	0.850	0.357
?	Ⅲ	54	28	26	0.850	0.357
肿瘤直径(cm)		?	?	?	?	?
?	≥5	54	28	26	0.526	0.468
?	<5	51	31	20	0.526	0.468
癌胚抗原水平(μg/L)		?	?	?	?	?
?	>5	71	38	33	0.344	0.558
?	≤5	34	21	13	0.344	0.558

表2 结肠癌组XPD基因751位点不同基因型患者临床特征比较(例)

指标		例数	基因型		χ²值	P值
指标		例数	AA	CA/CC	χ²值	P值
性别		?	?	?	?	?
?	男	61	33	28	0.259	0.611
?	女	44	26	18	0.259	0.611
年龄(岁)		?	?	?	?	?
?	≥55	59	29	30	2.710	0.100
?	<55	46	30	16	2.710	0.100
组织学分型		?	?	?	?	?
?	腺癌	79	41	38	3.433	0.180
?	黏液癌	17	13	4
?	未分化癌	9	5	4
肿瘤形态分型		?	?	?	?	?
?	溃疡型	53	32	21	4.512	0.105
?	肿块型	30	19	11
?	浸润型	22	8	14
TNM分期		?	?	?	?	?
?	Ⅱ	51	31	20	0.850	0.357
?	Ⅲ	54	28	26	0.850	0.357
肿瘤直径(cm)		?	?	?	?	?
?	≥5	54	28	26	0.526	0.468
?	<5	51	31	20	0.526	0.468
癌胚抗原水平(μg/L)		?	?	?	?	?
?	>5	71	38	33	0.344	0.558
?	≤5	34	21	13	0.344	0.558

图1 AA基因型和CA/CC基因型结肠癌患者的生存曲线

表3 影响结肠癌患者预后的多因素分析

参数	B	SE	Wald	HR	95% CI	P值
TNM分期	1.201	0.806	2.220	3.324	2.051~5.386	0.008
CA/CC基因型	0.959	0.742	1.671	0.608	1.852~3.674	0.017

表3 影响结肠癌患者预后的多因素分析

参数	B	SE	Wald	HR	95% CI	P值
TNM分期	1.201	0.806	2.220	3.324	2.051~5.386	0.008
CA/CC基因型	0.959	0.742	1.671	0.608	1.852~3.674	0.017

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Relationship between XPD 751 single nucleotide polymorphism and mFOLFOX6 chemotherapy efficacy and prognosis after colon cancer surgery

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