CD133、β-catenin在胰腺癌中的表达及其临床关联性

doi:10.3877/cma.j.issn.1674-0793.2011.02.007

目的

探讨CD133、β-catenin在胰腺癌中的表达及其临床意义。

方法

采用免疫组织化学方法（SP法）检测35例手术切除胰腺癌组织、癌旁组织、正常胰腺组织及胰周淋巴组织中CD133及β-catenin的表达情况。

结果

CD133、β-catenin在胰腺癌中的表达阳性率分别为74.3%、62.9%，显著高于癌旁组织及正常组织中的阳性率，CD133的表达与淋巴转移、病理分期有关（P<0.05）、β-catenin的表达与淋巴转移、病理分期、分化程度有关（P<0.05），两者在蛋白表达水平上有明显相关性（P<0.05），CD133阳性表达组术后生存期明显短于阴性组（P<0.05）。

结论

胰腺癌中CD133的高表达与TNM分期及淋巴结转移有关。CD133高表达与胰腺癌预后差有关。β-catenin可能通过调节CD133的表达来调节胰腺癌干细胞的某些功能。

关键词: 胰腺癌, 肿瘤干细胞, CD133, β-catenin, 免疫组织化学

Objective

To investigate the expression and significance of CD133 and β-catenin in pancreatic cancer and their relationship with the clinical pathologic characters.

Methods

Immunohistochemistry(SP) was used to detect the expression of CD133 and β-catenin in 35 pancreatic cancer tissues, the cancerous peripheral tissues, the normal pancreatic tissues and peripheral lymphonodes.

Results

The positive rates of CD133 and β-catenin expression in pancreatic carcinomas which were 74.3% and 62.9%, were significantly higher than that in adjacent normal tissue(P<0.05). The clinicopathological factors including pathologic staging and lymph node metastasis, were demonstrated significantly positive correlations with the expression of CD133 respectively(P<0.05). The expression of β-catenin was associated with lymph node metastasis, pathological grade and histological differentiation, it also significantly correlated with the expression of CD133 (P<0.05). Consequently, the 5-year survival rate of CD133-positive patients was significantly lower than that of CD133-negative patients (P<0.05).

Conclusions

As important moleculars in prancreatic carcinoma stem cell, both CD133 andβ-catenin play important roles in the tumorigenesis, development and metastasis of pancreatic carcinoma.β-catenin may regulate certain functions of pancreatic cancer stem cell by regulatting CD133's expression.

Key words: Pancreatic cancer, Cancer stem cells, CD133, β-catenin, Immunohistochemistry

图1 光学显微镜下胰腺癌组织CD133阳性表达，棕色染色颗粒主要表达在细胞膜及细胞质中，以腺体周围为主(SP法，10×40）

图2 光学显微镜下胰腺癌组织CD133阴性表达，视野中无棕黄色染色颗粒（SP法，10×40）

表1 CD133、β-catenin的表达与胰腺癌临床病理因素的关系（Fisher确切概率法）

临床资料		CD133		P值	β-catenin		P值
临床资料		阳性	阴性	P值	阳性	阴性	P值
性别		?	?	?	?	?	?
?	男	18(17.09)	5(5.91)	0.685	13(14.46)	10(8.54)	0.463
?	女	8(8.91)	4(3.09)	?	9(7.54)	3(4.46)	?
年龄		?	?	?	?	?	?
?	≥50	15(15.6)	6(5.4)	0.712	13(13.2)	8(7.8)	1.00
?	<50	11(10.4)	3(3.6)	?	9(8.8)	5(5.2)	?
TNM分期		?	?	?	?	?	?
?	Ⅰ-Ⅱ期	9(12.63)	8(4.37)	0.007	7(10.69)	10(6.31)	0.015
?	Ⅲ-Ⅳ期	17(13.37)	1(4.63)	?	15(11.31)	3(6.69)	?
分化程度		?	?	?	?	?	?
?	低	5(4.46)	1(1.54)	?	6(3.77)	0(2.23)	?
?	中	16(15.6)	5(5.4)	0.644	14(13.2)	7(7.8)	0.014
?	高	5(5.94)	3(2.06)	?	2(5.03)	6(2.97)	?
淋巴结转移		?	?	?	?	?	?
?	有	18(14.86)	8(11.14)	0.022	17(12.57)	5(9.43)	0.004
?	无	2(5.14)	7(3.86)	?	3(7.43)	10(5.57)	?

表1 CD133、β-catenin的表达与胰腺癌临床病理因素的关系（Fisher确切概率法）

临床资料		CD133		P值	β-catenin		P值
临床资料		阳性	阴性	P值	阳性	阴性	P值
性别		?	?	?	?	?	?
?	男	18(17.09)	5(5.91)	0.685	13(14.46)	10(8.54)	0.463
?	女	8(8.91)	4(3.09)	?	9(7.54)	3(4.46)	?
年龄		?	?	?	?	?	?
?	≥50	15(15.6)	6(5.4)	0.712	13(13.2)	8(7.8)	1.00
?	<50	11(10.4)	3(3.6)	?	9(8.8)	5(5.2)	?
TNM分期		?	?	?	?	?	?
?	Ⅰ-Ⅱ期	9(12.63)	8(4.37)	0.007	7(10.69)	10(6.31)	0.015
?	Ⅲ-Ⅳ期	17(13.37)	1(4.63)	?	15(11.31)	3(6.69)	?
分化程度		?	?	?	?	?	?
?	低	5(4.46)	1(1.54)	?	6(3.77)	0(2.23)	?
?	中	16(15.6)	5(5.4)	0.644	14(13.2)	7(7.8)	0.014
?	高	5(5.94)	3(2.06)	?	2(5.03)	6(2.97)	?
淋巴结转移		?	?	?	?	?	?
?	有	18(14.86)	8(11.14)	0.022	17(12.57)	5(9.43)	0.004
?	无	2(5.14)	7(3.86)	?	3(7.43)	10(5.57)	?

图3 光学显微镜下胰腺癌组织中β-catenin阳性表达，棕色染色颗粒主要集中表达在细胞核中，少量表达在细胞质中（SP法，10×40）

图4 光学显微镜下胰腺癌组织标本中β-catenin正常表达（阴性），视野中棕黄色染色颗粒主要集中在细胞膜上，少量位于细胞质中（SP法，10×40倍）

图5 两组生存曲线分析

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