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中华普通外科学文献(电子版) ›› 2022, Vol. 16 ›› Issue (06) : 428 -431. doi: 10.3877/cma.j.issn.1674-0793.2022.06.009

临床总结

肝脏原发性神经内分泌肿瘤19例分析
阿布都热依木·卡迪1, 伊尔潘·阿布来提1, 拜合提亚尔·塔依尔1, 塔来提·吐尔干1, 阿卜杜艾尼·阿卜力孜1, 阿依甫汗·阿汗1,()   
  1. 1. 830011 乌鲁木齐,新疆医科大学第一附属医院肝胆包虫病外科
  • 收稿日期:2022-09-12 出版日期:2022-12-01
  • 通信作者: 阿依甫汗·阿汗
  • 基金资助:
    省部共建中亚高发病成因与防治国家重点实验室开放课题项目(SKL-HIDCA-2019-17,SKL-HIDCA-2022-34)

Analysis of 19 cases of primary hepatic neuroendocrine tumors

Kadi Abudureyimy1, Abulaiti Yierpan1, Tayier Baihetiyaer1   

  • Received:2022-09-12 Published:2022-12-01
引用本文:

阿布都热依木·卡迪, 伊尔潘·阿布来提, 拜合提亚尔·塔依尔, 塔来提·吐尔干, 阿卜杜艾尼·阿卜力孜, 阿依甫汗·阿汗. 肝脏原发性神经内分泌肿瘤19例分析[J/OL]. 中华普通外科学文献(电子版), 2022, 16(06): 428-431.

Kadi Abudureyimy, Abulaiti Yierpan, Tayier Baihetiyaer. Analysis of 19 cases of primary hepatic neuroendocrine tumors[J/OL]. Chinese Archives of General Surgery(Electronic Edition), 2022, 16(06): 428-431.

目的

总结肝脏原发性神经内分泌肿瘤(PHNET)患者的临床症状、影像学及实验室检查、手术治疗方式及预后情况,探讨其诊断、治疗及预后状况。

方法

回顾性分析新疆医科大学第一附属医院2015年1月至2021年12月收治的19例PHNET患者的临床资料、影像学检查特点、诊治过程、病理学结果及治疗转归。

结果

19例PHNET患者中位年龄47岁,其中男8例,女11例;上腹部疼痛8例,腹胀2例,体检发现8例,发热伴皮疹为主诉入院1例;CA19-9升高2例,CA125升高2例,AFP均无异常。肿瘤分级G1 2例,G2 13例,G3 4例。肿瘤平均大小为(6.68±3.11)cm,均显示突触素和嗜铬粒蛋白染色阳性。平均随访时间为(42.21±30.03)个月,行肝切除术的14例患者中因肿瘤复发死亡1例,未行外科手术治疗的5例中死亡3例,R0切除患者预后明显较好。

结论

PHNET是一种非常罕见的肿瘤,临床特征无特异性,其最终诊断主要依靠病理和免疫组织化学检查。排除其他部位的转移后,根治性切除是PHNET的最佳治疗方案。

图1 动态CT典型征象 平扫期(A)肝左叶一低密度肿块,病灶中央更低密度;动脉期(B)边缘强化;门脉期(C)边缘强化程度减低,肿块大小为5.30 cm×4.88 cm(D)
表1 19例原发性肝脏神经内分泌肿瘤患者临床资料
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